1、BOD緩沖劑液化了還能用嗎？

BOD緩沖劑時間稍長后會出現液化的現象，這是正常情況，不影響使用。

2、我們測氨氮，是以氮元素計還是以銨根離子計？

氨氮是指水中以游離氨和銨根離子形式存在的氮。平常我們檢測的氨氮是以氮來計。

3、為什么配制沒幾天的N₂試劑底部出現沉淀或渾濁，是否影響實驗？

以上兩種情況第一個并非溫度所致，40℃的溫度不會導致N₂試劑出現沉淀，還是懷疑其量器具潔凈程度、配制使用水以及環境污染等原因所致，另外一個出現渾濁是因為實驗室空氣中含有大量有機物導致。

4、如何消除雙氧水對測定COD帶來的干擾？

正常取樣，先加E試劑，搖勻，再放在100℃的消解器加熱5分鐘，拿出后，加入D試劑，再按照正常的實驗步驟操作就行了。

5、做總磷實驗時，過硫酸鉀結晶了，影響檢測結果嗎，該怎么解決？

過硫酸鉀配制時較難溶解，使用超聲波幫助其溶解。如果沒有超聲波，尤其是冬季室溫較低，可以加熱使其溶解(溫度不能超過60℃，否則過硫酸鉀會分解)，放冷后會有析出，因為溶液為過飽和，再加熱溶解是可以使用的，不影響總磷的測定。

6、請問在做水質測定COD、氨氮、總磷和總氮實驗時，如果水樣是強酸性或強堿性對實驗會不會有影響？

最好水樣調到中性后再測量。比如COD強堿性加E試劑后容易出現噴濺;氨氮顯色條件是堿性，強酸性水樣不顯色;總磷消解要求中性過硫酸鉀;總氮是堿性過硫酸鉀;還有一些需要再特定酸堿條件下顯色，而水樣過酸過堿會影響顯色的，最穩妥是調到中性，再加連華試劑就會達到顯色要求的酸堿條件(連華試劑會保證顯色酸堿條件的)。

7、測定水中十種重金屬需要靜置多長時間？

現將10種重金屬靜置時間歸納如：

鋅→10分鐘

鐵→10分鐘

總鉻→10分鐘

六價鉻→10分鐘

鉛→10分鐘

Cd鎘→10分鐘

銅→5分鐘

鎳→5分鐘

錳→5分鐘

銀→5分鐘

8、請問BOD營養鹽有黃色不溶物正常嗎？

正常，營養鹽配好是淡黃色不完全溶解的溶液，用前需搖勻。

9、請問N2試劑前一天配出來沒什么問題，為什么放一天后變棕黃色變渾？

N₂試劑配好后應轉移到聚乙烯瓶中密封、避光、低溫儲存。如果放到礦泉水瓶內，時間稍長會出現變質。如果未密封保存，空氣中的有機氣體也會讓試劑發生變質。

10、P1試劑應該是無色透明的液體，配制后成淺黃色的了，屬于正常現象嗎？

P1是還原劑，配好后是無色透明液體，其水溶液很容易被氧化，被氧化后呈不同程度的淺黃色，若P1試劑放置時間久了有點黃，這時試劑基本已失效，建議密封低溫保存。

11、請問定量器為什么吸不起來？

定量器內有兩個玻璃柱，吸液時彎頭附近玻璃柱會將底部封死，溶液會吸上來;排液時下面玻璃柱會將底部封死讓溶液從彎頭排出。兩個玻璃柱相當于兩個單向閥。新定量器使用時吸不上來就是彎頭附近玻璃柱底部沒完全密封，可用手指輕彈幾下或用洗耳球將溶液吸到彎頭玻璃柱處就可以了。

12、請問做氨氮實驗時，為什么加入N3試劑出現大量白色渾濁，加入N2試劑后下層紅色上層青色不斷有小氣泡上升？

鈣鎂離子高，應做絮凝沉淀預處理。水樣帶色或渾濁以及含其他一些干擾物質，影響氨氮的測定。因此，在分析時需做適當的處理。對較清潔的水，可采用絮凝沉淀發;對污染嚴重的水或工業廢水，則用蒸餾法消除干擾。

13、水質測定時水樣的PH值對測量的結果有影響么？

水樣最好調到中性后再測量。比如COD強堿性加E試劑后容易出現噴濺;氨氮顯色條件是堿性，強酸性水樣不顯色;還有一些需要再特定酸堿條件下顯色，而水樣過酸過堿會影響顯色的，最穩妥是調到中性，再加我們試劑就會達到顯色要求的酸堿條件(我們試劑會保證顯色酸堿條件的)。

14、測總磷，洗衣液稀釋100倍，加熱后水樣變黃色，對測量結果有沒有影響？

消解后如果水樣沒有顏色，則不干擾實驗結果。水中有顏色的物質會在消解時被消解成無色的，不影響測量結果。

15、銅的標樣在加入Cu試劑后變成這樣了，請問該如何處理？

因為重金屬標樣在配制時ph值一般都會比較低，在檢測時需要把ph值調成中性的。

16、測氨氮時水樣中多加了尿素會影響測量結果嗎？

尿素的學名是碳酰胺，屬于有機氮，在測氨氮時不會增加氨氮的含量，故不會影響測量結果。

17、含氯酸鈉廢水COD如何檢測？

含氯酸鈉廢水的COD檢測水樣的原水COD很高，用戶使用了氯酸鈉來處理，氯酸鈉具有氧化性，能降低COD，但這種廢水，使用正常方法無法檢測，經過查找資料及連華技術人員的建議，我們進行了方法測試，找到解決方案。
（1）取2.5ml水樣，加入4.8ml的E試劑，注意速度不要太快(防止噴濺)，此時溶液變為黃色，并產生氣泡，釋放出黃色氣體ClO2，此時不要搖動反應管，容易出現噴濺。
（2）放置20分鐘后，等產生的氣泡比較少時，再進行搖勻。
（3）搖勻后將反應管放到消解器上，在100度的溫度下消解2小時，(可稍微延長)待溶液顏色變為無色，并再無氣泡產生，此時加入0.7ml的D試劑，搖勻后在165度進行消解，余下按正常操作。

18、儀器測量COD時在3-4分鐘后測值有波動是什么原因？

（1）如測量樣品數量較多，需重新置空白，看儀器是否在這段時間內有小的數值漂移;（2）不同水樣穩定時間不同，需要靜置顯色時間不同，未到反應時間。
（3）查看比色皿內溶液是否為澄清透明的，如有干擾會生成對光有影響的物質從而影響結果。
（4）水樣未搖勻，在實驗操作過程中的搖勻部分未搖勻，會有數值漂移波動現象。

19、儀器測總氮時空白和標液正常，測水樣顯示(9999)什么原因？

儀器測標樣沒問題，儀器一般不會有問題，可能是水樣濃度太高需要稀釋，總氮直測范圍0.05-10mg/L，275nm波長下的吸光度盡量不要超過0.005，220nm的吸光度不要超過1，可防止9999出現。

20、總氮儀器檢測時顯示9999是什么原因？

儀器開機正常，但檢測的時候出現9999，可能有以下情況導致。
（1）總氮測定時使用石英比色皿，如使用玻璃比色皿測值過程中會出現9999情況。
（2）總氮數值超高的情況也會出現9999.此時需要進行稀釋。
（3）比色欄未拉到位，有擋光情況，會出現9999情況。
（4）光源燈突然故障不亮也會出現9999，可根據上述幾種情況查找原因。

21、測定cod用密封管消解行不行？

可以的，但是建議使用敞口管消解。密封消解時如果密封蓋沒有擰緊，在顛倒搖勻的時候，可能會讓溶液灑出，導致測值結果不準，甚至可能會造成人身傷害;部分水樣在消解時會釋放大量的氣體，此種水樣不可密封消解，如水里的次氯酸根太高，消解時會釋放出大量氯氣，密封消解會導致消解管內壓力過大，發生危險。

22、氨氮水樣直接加N3N2后水樣無色底部有一團橙色污泥狀物質，稀釋10倍后呈橙色膠狀，這是怎么回事？

該現象表示水樣氨氮值過高，需再稀釋10倍才能測量。氨氮檢測時，如直接檢測發現溶液上部是無色澄清的，底部有沉淀，該溶液的氨氮應在500以上，可直接稀釋500倍，再檢測。

23、配總磷過硫酸鉀，由于不好溶，加塞子水浴加熱到了10秒左右，塞子不是很緊，過硫酸鉀還能使用嗎？

如果進水不建議使用，可以做標準溶液試一試。過硫酸鉀不好溶可以多攪拌或超聲，不建議加熱，控制不好溫度過高后會導致過硫酸鉀失效。另過硫酸鉀最佳保存溫度25-30℃，冷藏容易結晶。

24、用3B做甲醛之前做過的kv值有記錄下來，在恢復出廠設置后可以通過修改曲線值直接應用嗎？

可以的。如果沒有記錄Kv值，在試劑的說明書上有，可以直接修改。

25、如何消除雙氧水對測定COD帶來的干擾？

正常取樣，先加E試劑，搖勻，再放在100℃的消解器加熱5分鐘，拿出后，加入D試劑，再按照正常的實驗步驟操作就行了。

1、BOD緩沖劑液化了還能用嗎？

BOD緩沖劑時間稍長后會出現液化的現象，這是正常情況，不影響使用。

2、我們測氨氮，是以氮元素計還是以銨根離子計？

氨氮是指水中以游離氨和銨根離子形式存在的氮。平常我們檢測的氨氮是以氮來計。

3、為什么配制沒幾天的N₂試劑底部出現沉淀或渾濁，是否影響實驗？

以上兩種情況第一個并非溫度所致，40℃的溫度不會導致N₂試劑出現沉淀，還是懷疑其量器具潔凈程度、配制使用水以及環境污染等原因所致，另外一個出現渾濁是因為實驗室空氣中含有大量有機物導致。

4、如何消除雙氧水對測定COD帶來的干擾？

正常取樣，先加E試劑，搖勻，再放在100℃的消解器加熱5分鐘，拿出后，加入D試劑，再按照正常的實驗步驟操作就行了。

5、做總磷實驗時，過硫酸鉀結晶了，影響檢測結果嗎，該怎么解決？

過硫酸鉀配制時較難溶解，使用超聲波幫助其溶解。如果沒有超聲波，尤其是冬季室溫較低，可以加熱使其溶解(溫度不能超過60℃，否則過硫酸鉀會分解)，放冷后會有析出，因為溶液為過飽和，再加熱溶解是可以使用的，不影響總磷的測定。

6、請問在做水質測定COD、氨氮、總磷和總氮實驗時，如果水樣是強酸性或強堿性對實驗會不會有影響？

最好水樣調到中性后再測量。比如COD強堿性加E試劑后容易出現噴濺;氨氮顯色條件是堿性，強酸性水樣不顯色;總磷消解要求中性過硫酸鉀;總氮是堿性過硫酸鉀;還有一些需要再特定酸堿條件下顯色，而水樣過酸過堿會影響顯色的，最穩妥是調到中性，再加連華試劑就會達到顯色要求的酸堿條件(連華試劑會保證顯色酸堿條件的)。

7、測定水中十種重金屬需要靜置多長時間？

現將10種重金屬靜置時間歸納如：

鋅→10分鐘

鐵→10分鐘

總鉻→10分鐘

六價鉻→10分鐘

鉛→10分鐘

Cd鎘→10分鐘

銅→5分鐘

鎳→5分鐘

錳→5分鐘

銀→5分鐘

8、請問BOD營養鹽有黃色不溶物正常嗎？

正常，營養鹽配好是淡黃色不完全溶解的溶液，用前需搖勻。

9、請問N2試劑前一天配出來沒什么問題，為什么放一天后變棕黃色變渾？

N₂試劑配好后應轉移到聚乙烯瓶中密封、避光、低溫儲存。如果放到礦泉水瓶內，時間稍長會出現變質。如果未密封保存，空氣中的有機氣體也會讓試劑發生變質。

10、P1試劑應該是無色透明的液體，配制后成淺黃色的了，屬于正常現象嗎？

P1是還原劑，配好后是無色透明液體，其水溶液很容易被氧化，被氧化后呈不同程度的淺黃色，若P1試劑放置時間久了有點黃，這時試劑基本已失效，建議密封低溫保存。

11、請問定量器為什么吸不起來？

定量器內有兩個玻璃柱，吸液時彎頭附近玻璃柱會將底部封死，溶液會吸上來;排液時下面玻璃柱會將底部封死讓溶液從彎頭排出。兩個玻璃柱相當于兩個單向閥。新定量器使用時吸不上來就是彎頭附近玻璃柱底部沒完全密封，可用手指輕彈幾下或用洗耳球將溶液吸到彎頭玻璃柱處就可以了。

12、請問做氨氮實驗時，為什么加入N3試劑出現大量白色渾濁，加入N2試劑后下層紅色上層青色不斷有小氣泡上升？

鈣鎂離子高，應做絮凝沉淀預處理。水樣帶色或渾濁以及含其他一些干擾物質，影響氨氮的測定。因此，在分析時需做適當的處理。對較清潔的水，可采用絮凝沉淀發;對污染嚴重的水或工業廢水，則用蒸餾法消除干擾。

13、水質測定時水樣的PH值對測量的結果有影響么？

水樣最好調到中性后再測量。比如COD強堿性加E試劑后容易出現噴濺;氨氮顯色條件是堿性，強酸性水樣不顯色;還有一些需要再特定酸堿條件下顯色，而水樣過酸過堿會影響顯色的，最穩妥是調到中性，再加我們試劑就會達到顯色要求的酸堿條件(我們試劑會保證顯色酸堿條件的)。

14、測總磷，洗衣液稀釋100倍，加熱后水樣變黃色，對測量結果有沒有影響？

消解后如果水樣沒有顏色，則不干擾實驗結果。水中有顏色的物質會在消解時被消解成無色的，不影響測量結果。

15、銅的標樣在加入Cu試劑后變成這樣了，請問該如何處理？

因為重金屬標樣在配制時ph值一般都會比較低，在檢測時需要把ph值調成中性的。

16、測氨氮時水樣中多加了尿素會影響測量結果嗎？

尿素的學名是碳酰胺，屬于有機氮，在測氨氮時不會增加氨氮的含量，故不會影響測量結果。

17、含氯酸鈉廢水COD如何檢測？

含氯酸鈉廢水的COD檢測水樣的原水COD很高，用戶使用了氯酸鈉來處理，氯酸鈉具有氧化性，能降低COD，但這種廢水，使用正常方法無法檢測，經過查找資料及連華技術人員的建議，我們進行了方法測試，找到解決方案。
（1）取2.5ml水樣，加入4.8ml的E試劑，注意速度不要太快(防止噴濺)，此時溶液變為黃色，并產生氣泡，釋放出黃色氣體ClO2，此時不要搖動反應管，容易出現噴濺。
（2）放置20分鐘后，等產生的氣泡比較少時，再進行搖勻。
（3）搖勻后將反應管放到消解器上，在100度的溫度下消解2小時，(可稍微延長)待溶液顏色變為無色，并再無氣泡產生，此時加入0.7ml的D試劑，搖勻后在165度進行消解，余下按正常操作。

18、儀器測量COD時在3-4分鐘后測值有波動是什么原因？

（1）如測量樣品數量較多，需重新置空白，看儀器是否在這段時間內有小的數值漂移;（2）不同水樣穩定時間不同，需要靜置顯色時間不同，未到反應時間。
（3）查看比色皿內溶液是否為澄清透明的，如有干擾會生成對光有影響的物質從而影響結果。
（4）水樣未搖勻，在實驗操作過程中的搖勻部分未搖勻，會有數值漂移波動現象。

19、儀器測總氮時空白和標液正常，測水樣顯示(9999)什么原因？

儀器測標樣沒問題，儀器一般不會有問題，可能是水樣濃度太高需要稀釋，總氮直測范圍0.05-10mg/L，275nm波長下的吸光度盡量不要超過0.005，220nm的吸光度不要超過1，可防止9999出現。

20、總氮儀器檢測時顯示9999是什么原因？

儀器開機正常，但檢測的時候出現9999，可能有以下情況導致。
（1）總氮測定時使用石英比色皿，如使用玻璃比色皿測值過程中會出現9999情況。
（2）總氮數值超高的情況也會出現9999.此時需要進行稀釋。
（3）比色欄未拉到位，有擋光情況，會出現9999情況。
（4）光源燈突然故障不亮也會出現9999，可根據上述幾種情況查找原因。

21、測定cod用密封管消解行不行？

可以的，但是建議使用敞口管消解。密封消解時如果密封蓋沒有擰緊，在顛倒搖勻的時候，可能會讓溶液灑出，導致測值結果不準，甚至可能會造成人身傷害;部分水樣在消解時會釋放大量的氣體，此種水樣不可密封消解，如水里的次氯酸根太高，消解時會釋放出大量氯氣，密封消解會導致消解管內壓力過大，發生危險。

22、氨氮水樣直接加N3N2后水樣無色底部有一團橙色污泥狀物質，稀釋10倍后呈橙色膠狀，這是怎么回事？

該現象表示水樣氨氮值過高，需再稀釋10倍才能測量。氨氮檢測時，如直接檢測發現溶液上部是無色澄清的，底部有沉淀，該溶液的氨氮應在500以上，可直接稀釋500倍，再檢測。

23、配總磷過硫酸鉀，由于不好溶，加塞子水浴加熱到了10秒左右，塞子不是很緊，過硫酸鉀還能使用嗎？

如果進水不建議使用，可以做標準溶液試一試。過硫酸鉀不好溶可以多攪拌或超聲，不建議加熱，控制不好溫度過高后會導致過硫酸鉀失效。另過硫酸鉀最佳保存溫度25-30℃，冷藏容易結晶。

24、用3B做甲醛之前做過的kv值有記錄下來，在恢復出廠設置后可以通過修改曲線值直接應用嗎？

可以的。如果沒有記錄Kv值，在試劑的說明書上有，可以直接修改。

25、如何消除雙氧水對測定COD帶來的干擾？

正常取樣，先加E試劑，搖勻，再放在100℃的消解器加熱5分鐘，拿出后，加入D試劑，再按照正常的實驗步驟操作就行了。