水質中的金屬離子銦可以通過原子吸收分光光度法進行檢測，其原理是樣品經過濾或消解后注入石墨爐原子化器，經干燥、灰化和原子化，形成銦基態原子蒸氣，對銦空心陰極燈或其他光源發射的特征譜線產生選擇性吸收，在一定范圍內其吸光度與銦的濃度成正比。

檢測時常見干擾物

  水樣中濃度低于10mg/L的Ag、Al、As、B、Ba、Be、Bi、Cd、Co、Cr、Cu、Mn、Mo、Ni、Pb、Se、Sr、Ti、Tl、V、Zn，低于500mg/L的K、Na、Mg、Ca、Fe和低于10000mg/L的Cl-對測定結果無顯著影響。

檢測所用試劑

1.硝酸 1.42g/ml。
2.硝酸鈀。
3.硝酸鎂：優級純。
4.銦：光譜純。
5.硝酸溶液：50%。
  硝酸和實驗室一級純水以1:1的體積比混合。
6.硝酸溶液：1%。
  硝酸和實驗室一級純水以1:99的體積比混合。
7.基體改進劑：硝酸鈀-硝酸鎂混合溶液。
  稱取0.26g硝酸鈀，加入2ml硝酸和少量實驗室一級純水溶解。稱取0.11g硝酸鎂，用少量實驗室一級純水溶解。將2種溶液混合，用實驗室一級純水定容至100ml。
8.銦標準貯備液：100mg/L。
  準確稱取0.1g（精確至0.0001g）銦，加入50ml硝酸溶液，加熱溶解完全，冷卻后轉移至1000ml容量瓶中，用實驗室一級純水定容至標線，搖勻。轉入聚乙烯瓶中密封，可保存2年。也可使用市售有證標準溶液。
9.銦標準中間液：10.0mg/L。
  移取10.00ml銦標準貯備液于100ml容量瓶中，用硝酸溶液定容至標線，搖勻。轉入聚乙烯瓶中密封，可保存6個月。
10.銦標準使用液：500ug/L。
  移取5.00ml銦標準中間液于100ml容量瓶中，用硝酸溶液定容至標線，搖勻。轉入聚乙烯瓶中密封，可保存1個月。
11.氬氣：純度≥99.99%。
12.濾膜：孔徑為0.45um的醋酸纖維、聚乙烯等實驗室一級純水系微孔濾膜。

檢測儀器

1.樣品瓶：500 ml，聚乙烯或相當材質。
2.石墨爐原子吸收分光光度計：具有背景校正功能。
3.銦空心陰極燈或其他光源。
4.溫控電熱板：具有溫控功能。
5.一般實驗室常用儀器和設備。

水樣保存方法

  可溶性銦水樣采集后用水系微孔濾膜過濾，棄去初始的濾液，收集所需體積的濾液于樣品瓶中，每100ml濾液加入1ml硝酸酸化，1個月內測定。
  總銦水樣采集后，每100ml樣品加入1ml硝酸酸化，儲存于樣品瓶中，1個月內測定。

水樣制備

  可溶性銦的水樣可以按照保存方法進行制備。總銦水樣制備步驟是量取50.0ml混合均勻的水樣于150ml玻璃燒杯中，加入5ml硝酸，置于溫控電熱板上，蓋上表面皿，使之保持微沸狀態，至樣品均勻清澈時移去表面皿，蒸發至5ml左右。冷卻后，用水淋洗燒杯內壁和表面皿至少3次，全量移入50ml容量瓶中，用水定容至標線，搖勻待測。

檢測步驟

  根據儀器使用說明書調節儀器至最佳工作狀態，儀器設置條件可以參考測量條件表，石墨爐推薦升溫程序見相關設置表。

標準曲線的繪制

  分別移取0.00ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml、3.00ml、5.00ml銦標準使用液于50ml容量瓶中，用硝酸溶液定容至標線，搖勻。標準系列濃度分別為0.00ug/L、5.00ug/L、10.0ug/L、20.0ug/L、30.0ug/L、50.0ug/L。按照參考測量條件，依次由低濃度到高濃度向石墨管中加入20ul標準溶液和5ul基體改進劑，測定吸光度。以銦濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制標準曲線。

水樣檢測

  將制備好的水樣，按照與繪制標準曲線相同的測量條件和操作步驟進行測定。如果測定結果超出標準曲線范圍，應將試樣用硝酸溶液稀釋后重新測定。
  水樣中銦的濃度可以通過公式ρ=ρ1×D計算得出。
  以上內容來源于《HJ 1193—2021 水質 銦的測定 石墨爐原子吸收分光光度法》

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