1、實驗環(huán)境導致的誤差

在實驗室周圍環(huán)境有衛(wèi)生間或存放氨水等等,實驗室的空氣中含有少量的氨氣，這些氨氣極易溶于水，使實驗用水也不同程度地含有銨離子。在化驗分析中，稀釋水樣所用的無氨水的制備和保存往往不被重視，導致外界氨氮溶解到水樣中，增加了水樣的氨氮濃度誤差。

2、樣品引入的誤差

由于水中的氮化合物是在不斷變化著的, 采集后送回實驗室等待實驗 分析的樣品, 它們的存放時間、 存放地點, 光照情況等, 甚至分析人員 取樣的先后次序等, 都會給氨氮和總氮的實驗分析帶來不同的誤差。

3、藥品引入的誤差

實驗時首先要進行過硫酸鉀的提純處理，沒有經(jīng)過提純的過硫酸鉀溶液的吸光度遠大于經(jīng)過提純的過硫酸鉀溶液，且經(jīng)過提純的過硫酸鉀溶液標準偏差更小，對水樣測定結(jié)果的偏差影響跟小。

4、實驗方法引入的誤差

氨氮的分析通常采用較為經(jīng)典的納氏試劑光度法,雖然顯色要求堿性環(huán)境,  但前處理過程比較簡單,直接顯色測定后,就可以計算得出結(jié)果。相對來說總氮的分析的前處理過程要復雜一些，要經(jīng)歷在堿性條件下30min的加壓處理,在前處理過程中如果密封不好，也會導致在高溫高壓下氨氮的釋放，一般很少有化驗室做到每次總氮的消解用生料帶密封瓶塞的，因此轉(zhuǎn)化不可能為100%的轉(zhuǎn)化,這當中會導致總氮過程中的氨氮釋放，從而引起誤差存在。

5、樣品濁度引入的誤差

總氮分析前處理能消除的濁度影響在氨氮分析中消除不了, 加上比色時常用不同種比色皿, 這幾種影響因素加起來, 對最后結(jié)果帶來差異。

由于兩種測試方法都是用測量吸光度的，樣品中的懸浮物造成的濁度是樣品分析中最難消除的影響因素，在總氮和氨氮的實驗分析測定中,  總氮分析前處理能消除的濁度影響在氨氮分析中就消除不了,可能會對水樣檢測中的氨氮造成較高的情況。

6、不同分析方法和分析儀器引入的誤差

幾乎所有的分析實驗方法測定樣品都有一定的方法誤差,  總氮和氨氮的實驗分析也不例外,分析氨氮的納氏試劑光度法有誤差,分析總氮的堿性過硫酸鹽分解法同樣也有誤差,  兩種分析方法誤差給最后測定結(jié)果帶來的誤差,有很大的不確定性。在兩個項目的整個分析過程中所使用的各種量器、比色管、比色皿等多種儀器,它們都可能引入程度不同的誤差;比色時所使用的分光光度計的靈敏度、精密度和準確度都可能不是一樣的,引入的誤差大小也不一樣。特別對總氮和氨氮的比色測定采用的是可見和紫外兩種不同光區(qū)的光,  引入的誤差差異更大。

7、數(shù)據(jù)處理引入的誤差

在數(shù)據(jù)處理中,  有兩方面可能引入誤差：一是不同的校正曲線引入的誤差,雖然這兩個項目使用的兩條曲線都經(jīng)統(tǒng)計檢驗合格,但曲線與曲線有差別,這種差別帶來誤差;二是對有效數(shù)字的取舍引入誤差。兩方面的誤差總和起來就形成了兩分析項目間不小的誤差。樣品的濃度越小,這種誤差越大，這就是有些情況下，經(jīng)過稀釋的水樣反而會出現(xiàn)氨氮小于總氮的情況。

8、還有就是不同人員的因素導致的各種誤差

實驗手法，誤差控制上都會有不同的差別：從上面的分析可以看到氨氮和總氮在化驗過程中出現(xiàn)的誤差的情況有客觀和主觀的多方面的因素影響，綜合的誤差會導致氨氮可能超過總氮的情況發(fā)生。

綜上所述，在污水檢測中，氨氮和總氮的化驗中會經(jīng)常出現(xiàn)的氨氮高于總氮的情況，是不可避免的，特別是在一些總氮中氨氮所占的比例較大的水樣中，由于多種誘發(fā)誤差的原因存在，出現(xiàn)這種情況的幾率很高。

檢測人員應該對于總氮和氨氮的分析時間要保持一致，消除藥品樣品及實驗條件的干擾。

在這種情況下，可以采取加標回收的方法(在空白樣品或已知含量的某種背景下添加已知含量的標準品（被測成分），用建立的方法檢測其含量（實測值）與添加值的比，如添加值為100，實測值為85，結(jié)果是回收率為85%，稱為加標回收)，或者測試標樣進行數(shù)據(jù)誤差的糾正人為的主觀因素的影響。在進行廠內(nèi)工藝數(shù)據(jù)比對進行工藝調(diào)節(jié)時，應重點進行氨氮數(shù)據(jù)和總氮數(shù)據(jù)的縱向比對，避開同個水樣的氨氮和總氮的誤差引起的工藝調(diào)整困惑。